A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira (19 de julho) a realização de um estudo clínico para avaliar a segurança, a eficácia e a imunogenicidade de uma terceira dose da vacina da AstraZeneca (AZD1222 - ChAdox1 nCoV-19) em participantes do estudo inicial que já haviam recebido as duas doses do imunizante, com um intervalo de quatro semanas entre as aplicações. A terceira dose (D3) da vacina da AstraZeneca será aplicada entre 11 e 13 meses após a segunda dose (D2). Trata-se de um estudo de Fase III, controlado, randomizado, simples-cego, ou seja, em que só o voluntário não saberá o que tomou: se uma dose da vacina ou de placebo. Serão incluídos voluntários com idade entre 18 e 55 anos, que estejam altamente expostos à infecção com o novo coronavírus, como profissionais de saúde. Não serão incluídas gestantes ou pessoas com comorbidades. O Estudo, patrocinado pela AstraZeneca, será realizado somente no Brasil, na...