Hoje

O Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará (Hemoce), unidade da Secretaria de Saúde do Estado (Sesa), em parceria com a Associação dos Hemofílicos do Ceará (AHECE), realiza agora pela manhã, no auditório do hemocentro coordenador, uma cerimônia em alusão ao Dia Mundial do Hemofílico, originalmente comemorado no dia 17 de abril. Durante a cerimônia será exibido o documentário "Hemofilia - Vivendo a Liberdade", produzido, com o apoio da equipe do hemocentro responsável pelo atendimento de pacientes com coagulopatias e dos pacientes, por Wanderson Viana, paciente do Hemoce com hemofilia A. Após a abertura, os presentes no auditório participam da Audiência Pública, um requerimento de autoria do Deputado Lula Morais, com o objetivo de debater a situação das pessoas com hemofilia no estado do Ceará. Após a solenidade, haverá a soltura de 80 balões vermelhos simbolizando a conquista da liberdade dos pacientes através do tratamento. Há 30 anos o Hemoce atende a pacientes com hemofilia e outras coagulopatias hereditárias. Hoje, temos cadastrados no estado 818 pessoas com coagulopatias, dessas 430 com Hemofilia A, 47 com Hemofilia B e 341 com algum outro tipo de coagulopatia. Toda a hemorrede estadual possui atendimento para coagulopatias hereditárias. O acompanhamento é feito por uma equipe multidisciplinar composta por médicos, farmacêuticos, bioquímicos, enfermeiros, fisioterapeutas, odontólogos, assistentes Sociais e psicólogos. 17 de abril – Dia Mundial do Hemofílico O dia 17 de abril foi escolhido para celebrar o "Dia Nacional da Hemofilia", pois foi quando nasceu Frank Schnabel  hemofílico e fundador da federação Mundial de Hemofilia. Schnabel lutou incansavelmente pela melhoria da qualidade de vida dos hemofílicos, conseguindo ultrapassar fronteiras e conseguir vários adeptos em todo o mundo. Hoje, esse é dia é utilizado como um reforço, e para se discutir assuntos relacionados a doença e a importância de estar se investido constantemente na melhoria do tratamento dessas pessoas. O que é a Hemofilia? Hemofilia é uma doença genética que ocasiona sangramentos. As pessoas com hemofilia não sangram mais rápido que o normal, mas sim por mais tempo. O sangue da pessoa com hemofilia não contém os fatores VIII ou IX da coagulação em quantidade suficiente para interromper o sangramento. Esses fatores são proteínas do sangue que, junto com outros elementos controlam os sangramentos. O tipo mais comum de hemofilia é a Hemofilia A. Isso significa que a pessoa não tem o Fator VIII(8) da coagulação em quantidade suficiente. O tipo menos comum é chamado de Hemofilia B, que significa que o indivíduo não tem o Fator IX(9) em quantidade suficiente. O resultado é o mesmo para hemofilia A e B, ou seja, sangramento por mais tempo que o normal. Serviço: O que: Comemoração do Dia Mundial do Hemofílico Local: Auditório do Hemocentro Coordenador Horário: 09 horas