Blog do Lauriberto

A Genzyme , uma empresa do grupo Sanofi, anunciou que o Food and Drug Administration (FDA), nos EUA, aprovou o Lemtrada™ (alentuzumabe) para o tratamento de pacientes com formas reincidentes de Esclerose Múltipla (EM). Devido ao seu perfil de segurança, a utilização do Lemtrada™ geralmente deve ser reservada para os pacientes que tenham apresentado uma resposta inadequada a dois ou mais medicamentos indicados para o tratamento da EM. "Essa aprovação é o ápice de mais de uma década de trabalho da Genzyme para o desenvolvimento de Lemtrada™", disse o presidente e CEO da Genzyme, David Meeker. "O Lemtrada™ demonstrou eficácia superior em relação ao Rebif®, nas taxas anuais de surtos em dois estudos que serviram de base para a aprovação. A Estratégia de Avaliação e Mitigação de Risco (REMS) será instituída a fim de ajudar a detectar e gerenciar potenciais riscos graves identificados com o tratamento. " A aprovação do Lemtrada™ pelo FDA é baseada em dois estu...

A incidência da esclerose múltipla nos países desenvolvidos já pode ser comparável à incidência do AVC no Brasil. A declaração é do presidente da Sociedade Cearense de Neurologia e Neurocirurgia do Ceará, SOCENNE. A doença intriga a comunidade médica, que ainda não aponta causas nem cura para a esclerose múltipla. Para discutir as novidades sobre o tratamento e diagnóstico da esclerose múltipla, a SOCENNE realiza no próximo dia 5 de dezembro, das 8h às 18h, no Hotel Luzeiros, o Simpósio Doenças Desmielinizantes: Esclerose Múltipla, Tratamento e Diagnóstico. O evento é destinado a médicos neurologistas, acadêmicos da área de saúde e profissionais de saúde em geral e tem o apoio do Centro Interdisciplinar de Atendimento ao Portador de Esclerose Múltipla do HGF, onde 80 pacientes com a doença são acompanhados. Entre os assuntos em destaque, as doenças que podem ser confundidas com a esclerose múltipla, o diagnóstico clínico e por imagem e a ocorrência de gravidez em pacientes com escleros...