O governador do Ceará, Camilo Santana (PT), informa nesta quarta-feira (22 de setembro):
- Estive hoje (22), no Instituto Butantan, em São Paulo (foto @camilosantanaoficial), juntamente com os governadores João Dória (São Paulo), Wellington Dias (Piauí), Renato Casagrande (Espírito Santo) e Helder Barbalho (Pará), para anúncio da aquisição direta da Coronavac pelos Estados.
- Nesse primeiro momento, o Ceará receberá 300 mil doses, que serão utilizadas para Dose 1 (D1) e Dose 2 (D2) e reforçarão a imunização da população adulta do Estado.
- Agradeço ao Instituto Butantan e ao Governo de São Paulo pela presteza.
- Não temos medido esforços para adquirir mais vacinas e imunizar os cearenses o mais rápido possível".
100% - Com as novas doses o Ceará vai ter capacidade de vacinar a totalidade da população adulta.
- Já estivemos antes aqui com o intuito de firmar essa compra direta, mas que tivemos de aguardar e agora vamos firmar a compra de mais 300 mil doses de Coronavac para o Ceará, que vai ampliar nossa vacinação tanto na Capital quanto no Interior. Atualmente temos mais de 90% dos adultos vacinados pelo menos com a primeira dose na Capital cearense, e quase 90% de adultos vacinados no Estado do Ceará, também pelo menos com a primeira dose. Só a vacina salva vidas, e não descansarei enquanto todos os cearenses estiverem vacinados. Por isso quero parabenizar o Instituto Butantan, patrimônio do povo brasileiro, pela condução neste período de pandemia, veio daqui a Coronavac, a primeira dose aplicada, a maior quantidade de doses ministradas no Brasil, e é uma vacina que vem salvando vidas”, ressaltou Camilo Santana.
PNI - O governador reforçou que a intenção da compra seria também para prevenir os atrasos causados pela distribuição do Plano Nacional de Imunização (PNI).
Eficaz - Assim como já havia sido confirmado pelos Ensaios Clínicos de Fase 3 conduzidos ao longo de 2020 no Brasil para avaliar a eficácia da Coronavac, vacina do Butantan e da farmacêutica chinesa Sinovac contra a Covid-19, um Estudo da Universidade Hacettepe, com sede em Ancara, na Turquia, mostrou que o imunizante é 83,5% eficaz contra o SARS-CoV-2, além de ser seguro e bem tolerado pelo organismo.
A Pesquisa foi publicada em julho na revista científica The Lancet e também na Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos, a maior Biblioteca Médica do Mundo.
O Estudo de Fase 3, randomizado e duplo-cego, contou com a participação de 10.218 pessoas e foi feito entre 14 de setembro de 2020 e cinco de janeiro de 2021.
Os voluntários foram avaliados sete, 14 e 28 dias depois de tomar cada uma das duas doses. Durante o acompanhamento médio de 43 dias, nove casos sintomáticos de Covid-19 foram confirmados no grupo que tomou a vacina e 32 casos foram relatados no grupo que tomou placebo.
A Coronavac preveniu hospitalizações em todos os voluntários, na comparação com os seis do grupo placebo. Não houve mortes nem no grupo que tomou a vacina e nem no grupo placebo.
Além disso, a Coronavac induziu anticorpos em 89,7% dos participantes. Destes, 92% também produziram níveis protetores de anticorpos neutralizantes pelo menos 14 dias após a Segunda Dose (D2) da Vacina.
O Artigo destaca que a Vacina mostrou um perfil de segurança satisfatório, sem eventos adversos de grau 4 durante o período do estudo. A maioria dos efeitos adversos foi de Grau 1 e ocorreu até sete dias após a injeção. A incidência total foi baixa (18,9%), e o principal sintoma foi fadiga.
- Nossos resultados mostram que a Coronavac tem boa eficácia contra infecção sintomática por Sars-CoV-2 e Covid-19 grave com um perfil de segurança muito bom em uma população de 18 a 59 anos”, afirmaram os autores do Artigo.
- A tolerabilidade da Coronavac neste estudo foi excelente e a incidência de eventos adversos foi baixa”.
Participaram do Estudo voluntários de diferentes grupos de risco e ocupação, tornando os resultados bem próximos ao contexto do mundo real.
Receberam a vacina 6.646 pessoas, sendo que 3.568 voluntários tomaram placebo (substância ou tratamento sem um princípio ativo, como uma injeção de soro fisiológico).
Do total de participantes, 57,8% eram homens e 42,24% mulheres, todos entre 18 e 59 anos. Desse grupo:
- 3.675 pessoas eram profissionais de Saúde.
- 1.463 eram obesos.
E entre todos os participantes, 6.217 tinham algum tipo de Comorbidade – a maioria relatou ter hipertensão.
O Ensaio Clínico de Fase 3 realizado no Brasil pelo Butantan envolveu 16 Centros de Pesquisa Científica em sete Estados e no Distrito Federal.
O teste duplo cego envolveu 12,5 mil profissionais de Saúde, e obteve 62,3% de eficácia global em casos leves, moderados ou graves, num espaço de 21 dias ou mais entre as duas doses.
Com informações do Instituto Butantan,
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