A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou, nesta segunda-feira (29 de agosto de 2022), em Brasília, o Uso Imediato e Emergencial de 24 mil kits moleculares para diagnóstico laboratorial da Varíola dos Macacos (Monkeypox). Os reagentes são produzidos pela Instituto Bio-Manguinhos/Fundação Osvaldo Cruz-Fiocruz e ainda estão em análise para aprovação de registro pela Anvisa. A autorização foi concedida após solicitação conjunta da Secretaria de Vigilância em Saúde, do Ministério da Saúde, e do Instituto Bio-Manguinhos. A diretoria colegiada da agência levou em conta a atual situação epidemiológica emergencial da Infecção da Varíola dos Macacos no Brasil, a limitação da capacidade de resposta laboratorial atual, a quantidade de Exames represados, o risco associado à demora no diagnóstico e a necessidade de descentralização dos Exames, entre outros fatores. Uso Emergencial - Atualmente, o Brasil tem oito laboratórios de referência para o diagnóstico da Monkeypox, po...